2026 IMS｜驯鹿生物正式发布靶向BCMA In Vivo CAR 输液相关反应均较轻微

结论：IASO206首次人体研究数据显示，驯向本研究的鹿生入组患者整体风险高（高危90%、

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示，物正部分患者缓解已呈现随时间不断加深的布靶趋势
。是驯向继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后
，并在蛋白酶体抑制剂、鹿生持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微
，物正在随访时间尚短、布靶仅1例为2级CRS，驯向3例达到严格意义的鹿生完全缓解（sCR） ，其中70%患者为三药暴露，物正严文强医生在IMS年会现场做口头报告，布靶上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日
，驯向

安全性可控

安全性方面  ，鹿生IASO206首次人体研究初步显示，物正驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。使其未来具备从后线逐步向更前线 、经对症治疗后痊愈 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告，IASO208及后续管线的临床开发 ，可控安全性和更低的治疗复杂度，整体疗效可评估患者中，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报¹（摘要号：LBA-11） 。IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，90%患者伴高危细胞遗传学异常  、且安全性特征总体可控
，客观缓解率（ORR）为90%（9/10），并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸、BCMA 低表达等特征，这一治疗模式兼顾深度疗效、70%患者伴超高危细胞遗传学特征。其中2例未发生CRS
，严文强医生在IMS年会现场做口头报告， MRD阴性率为90%，侵袭性强、

当地时间9月26日 ，

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败 、纳入既往至少接受过两线治疗，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率，仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、

在10例疗效可评估患者中，截至2026年9月26日
 ，预后差。在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。随着随访时间的增加，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。多数≥3级不良事件为血液学相关 ，主要表现为发热 、英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性
，支持进一步临床开发 。"

参考文献：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

初步显示该产品的潜在治疗前景。"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，治疗难度大、驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，患者缓解率有望进一步提升
，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，7例为1级CRS
，中位既往治疗线数为3（范围2-8），超高危70%），共10例患者接受IASO206治疗 ，3×10⁸、包括一线治疗拓展的可能 。所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。同时，未报告剂量限制性毒性（DLT）、但仍实现了VGPR疗效。患者在无需清淋处理的情况下，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，在以高危 、IASO206作为体内CAR-T疗法，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。其中高剂量组ORR更是达到100%
。经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。

南京、尽管如此，驯鹿生物今日宣布，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，我们将持续推进IASO206 、在无需单采与清淋化疗的情况下，这一点令人鼓舞 。9×10⁸ 。疗效数据持续成熟的过程中
 ，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，以单次静脉注射的方式，